Pruebas diagnósticas
La medicina genómica es una herramienta diagnóstica que permite abordar enfermedades raras y hereditarias de manera más precisa.
A través del portafolio genómico de SURA, estos desarrollos están disponibles para diferentes especialidades médicas, acercando soluciones personalizadas y efectivas a más personas.
Panel molecular cáncer hereditario a partir de Exoma
Estudio cromosómico por microarreglos
Secuenciación exómica completa individual + estudio de CNV
- (Hasta 21.000 genes)
Estudio molecular cáncer de mama
- (Deleciones/Duplicaciones GEN BRCA1/BRCA2)
Exoma clínico dirigido + estudio de CNV
- (Hasta 300 genes)
Secuenciación de genoma completo - individual
Ampliación de exoma
- (Hasta 21.000 genes)
Secuenciación exómica completa individual + ADN mitocondrial + deleciones/ duplicaciones (CNV)
Secuenciación exómica completa trío + estudio de CNV
- (Hasta 21.000 genes)
Secuenciación de genoma completo - trío
Reanálisis de exoma completo
En SURA te acompañamos a moverte de forma segura, por eso creamos diferentes opciones para que elijas el plan que más se acomoda a tu estilo de vida.
Secuenciación exómica completa trío + ADN mitocondrial + deleciones/ duplicaciones (CNV)
Secuenciación exómica completa duo
¡Déjanos tus datos y nos pondremos en contacto contigo!
