Un proceso fácil e indoloro
La muestra se obtiene de la mucosa bucal del bebé con un hisopo estéril. Puede ser tomada en casa, en el consultorio médico o en la sala de maternidad.
| La muestra se obtiene de la mucosa bucal del bebé con un hisopo estéril. Puede ser tomada en casa, en el consultorio médico o en la sala de maternidad. |
¿Cuándo realizar esta prueba?
Este examen está recomendado para bebés asintomáticos de hasta un año de edad, ya que las enfermedades analizadas suelen manifestarse durante los primeros meses de vida.
Primeros 30 días de vida
El mejor momento para hacer el examen.
Hasta 1 año
El tamizaje aún es útil.
Mayor de 1 año
El examen es menos relevante.
El tamizaje genómico neonatal complementa las pruebas tradicionales, como el tamizaje bioquímico o la prueba del talón.
¿Por qué elegir esta prueba?
Prevención de síntomas y secuelas
Mejor calidad de vida para los bebés
Resultados médicos rápidos y asertivos
Identificación precoz de enfermedades graves
Identificación temprana y tratamiento oportuno de enfermedades graves
Prueba genómica innovadora que utiliza la secuenciación de nueva generación (NGS)
Resultados en 28 días
¿Qué resultados entrega la prueba?
El resultado de la prueba indica el nivel de riesgo de cada una de las enfermedades investigadas en el examen: riesgo bajo, medio o alto.
Este será enviado a tu médico para que te asesore en la interpretación de los datos y los pasos a seguir.

Deficiencias auditivas

Enfermedades renales

Enfermedades cardiovascular y dislipidemias

Errores innatos del metabolismo

Enfermedades endocrinas

Neoplasias

Enfermedades esqueléticas

Enfermedades hematológicas

Enfermedades del metabolismo de vitaminas y minerales

Enfermedades hepáticas y gastrointestinales

Enfermedades inmunológicas

Enfermedades neurológicas

Enfermedades pulmonares
Estas son las enfermedades que puedes detectar con nuestro análisis
¡Déjanos tus datos y nos pondremos en contacto contigo!


