Estudios intervencionales

Nuestras capacidades
En SURA ofrecemos un servicio integral de investigación clínica que acompaña a nuestros clientes desde la generación de evidencia temprana hasta el desarrollo y validación de nuevas soluciones en salud. Contamos con la experiencia, la infraestructura y el talento necesarios para desarrollar estudios complejos, innovadores y de alto impacto, con los más altos estándares científicos, éticos y regulatorios.
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Ensayos clínicos en todas las fases
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Ensayos clínicos en todas las fases
Desarrollamos ensayos clínicos en todas las fases (I, II, III y IV), integrando capacidades sólidas de reclutamiento, operación estandarizada y seguimiento clínico riguroso, para generar evidencia confiable y oportuna que respalde decisiones regulatorias, clínicas y estratégicas.
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Estudios de bioequivalencia y biodisponibilidad
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Estudios de bioequivalencia y biodisponibilidad
Realizamos estudios de bioequivalencia y biodisponibilidad bajo estándares regulatorios, apoyando el desarrollo, registro y acceso de medicamentos seguros y eficaces al mercado.
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Ensayos clínicos en terapias avanzadas
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Ensayos clínicos en terapias avanzadas
Contamos con capacidades para el desarrollo de ensayos clínicos en terapias avanzadas, abordando investigaciones de alta complejidad científica y operativa, con infraestructura, talento especializado y procesos que garantizan seguridad, trazabilidad y calidad.
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Investigación contratada para clientes no farma
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Investigación contratada para clientes no farma
Desarrollamos investigación clínica y aplicada para clientes no farma, que buscan validar científicamente sus productos, incluyendo: Dispositivos médicos, alimentos y suplementos, cosméticos y otras soluciones para la salud. Acompañamos a nuestros clientes en la generación de evidencia que respalde seguridad, eficacia y valor de sus productos.
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Ofrecemos ensayos clínicos para cualquiera de las 4 fases de investigación:
Las investigaciones clínicas permiten indagar la eficacia y seguridad de medicamentos y tratamientos. Esto con el fin de encontrar curas a enfermedades, brindar a los pacientes una mejor calidad de vida, o evitar la adquisición de alguna patología.
Se dividen en cuatro fases, durante las cuales se busca garantizar que los productos sean seguros y eficaces.
Cada una de ellas cuenta con la vigilancia de las entidades reguladoras y los comités de ética.
Seguridad
Objetivos:
- Comprobar la seguridad y tolerancia de la intervención.
- Analizar las pautas de administración.
- Estudiar posibles interacciones.
Eficacia
Objetivos:
- Analizar la eficacia del tratamiento evaluado.
- Obtener datos complementarios sobre seguridad y tolerancia.
- Establecer dosis óptimas.
Comparación
Objetivos:
- Verificar aspectos de eficacia y seguridad del fármaco.
- Comparar el fármaco con otros medicamentos.
- Evaluar, autorizar y comercializar.
Observación
Objetivos:
- Analizar los efectos a largo plazo de una intervención tras la comercialización.
- Determinar qué tipo de pacientes se benefician más de su uso.
- Identificar posibles nuevas aplicaciones.
Catálogo de poblaciones
Nuestros centro de investigación
Líneas terapéuticas
Contamos con una estructura orientada a la excelencia en los procesos, un reclutamiento estratégico y efectivo, y un modelo de atención humanizado, respaldado por un equipo altamente calificado y comprometido con la seguridad, el bienestar y la experiencia de cada participante.
Operamos bajo los más altos estándares regulatorios y éticos, garantizando calidad, trazabilidad y transparencia en cada etapa del estudio, y consolidándonos como un aliado estratégico confiable para la investigación clínica en Colombia.
Cardiología
Cirugía general
Dermatología
Endocrinología
Gastroenterología
Hematología
Hemato - Oncología
Hepatología
Infectología
Medicina interna
Nefrología
Neumología
Neurología
Oftalmología
Oncología
Pediatría
Psiquiatría
Reumatología





