
Son estudios de investigación en los que, de manera voluntaria y siempre con tu consentimiento informado, se evalúan nuevas alternativas para el cuidado de la salud, como medicamentos, vacunas, dispositivos médicos u otras intervenciones.
Durante el estudio, recibirás una atención médica cuidadosa y un seguimiento permanente por parte de un equipo de profesionales de la salud.
Una investigación clínica se puede clasificar en cuatro fases:
Seguridad
Objetivos
Tu participación es fundamental para ayudar a los investigadores a establecer que un nuevo tratamiento es seguro.
Harás parte de un grupo pequeño de personas en el que se evalúa cómo funciona el medicamento, buscando la dosis correcta y posibles efectos secundarios.
Eficacia
Objetivos
Ayudarás a los investigadores a entender si el tratamiento realmente funciona y si es seguro para las personas con la misma enfermedad.
Se analizan los efectos secundarios más comunes y se evalúa la mejor forma de usar el tratamiento.

Comparación
Objetivos
El tratamiento se prueba en un número mayor de personas, a menudo de diferentes partes del mundo.
Se comparan los resultados con otros tratamientos ya conocidos.
Los investigadores monitorean los efectos secundarios para que el tratamiento sea seguro y efectivo a gran escala.

Observación
Objetivos
Esta fase se centra en asegurar que el tratamiento siga siendo seguro y efectivo cuando lo estén usando muchas más personas.
Con estos estudios se monitorean los efectos a largo plazo y se recaba más información que pueda ser útil para mejorar la salud de las personas que los estén usando.
¿Por qué participar en una investigación clínica?
Atención médica especializada
Contribución al avance científico
Impacto en la calidad de vida
Acceso a tratamientos innovadores
Apoyo a una causa global
¡Participa de alguno de nuestros ensayos clínicos: es gratuito y contribuyes a la investigación de nuevos tratamientos, medicamentos y tecnologías!
En SURA nos importa tu bienestar y la innovación en la salud. Queremos contarte sobre algunas investigaciones en las que podrías participar y de esta manera ayudar a mejorar tu salud y lograr un impacto positivo en la salud de las personas.
Ciudad |
Estudio |
|---|---|
Barranquilla |
Cáncer de mama Hipertrigliceridemia Enfermedad de Crohn Colitis ulcerativa |
Bogotá |
Fibrosis pulmonar progresiva EPOC Hipertensión |
Cali |
Fibrosis pulmonar progresiva Cáncer de mama Lupus eritematoso sistémico Síndrome de Sjögren Anemia de células falciformes EPOC Hipertrigliceridemia |
Medellín - Industriales |
Hipertensión arterial no controlada El Lupus Eritematoso Sistémico Enfermedad de Von Willebrand Esclerosis múltiple Esclerosis sistémica Síndrome de Sjögren Asma EPOC Fibrosis pulmonar progresiva Sarcoidosis Psoriasis Hidradenitis Cáncer colorrectal Enfermedad de Crohn Colangitis biliar Colitis ulcerativa Diabetes tipo 2 en niños y adolescentes Sobrepeso y la obesidad en niños y adolescentes |
Medellín - San Diego |
HIV Terapia Prep Dermatitis atópica Hidradenitis supurativa Lupus eritematoso sistémico Covid |
¿Por qué SURA?
En SURA ponemos a las personas en el centro de la investigación.
Participar en un ensayo clínico con nosotros significa contar con el acompañamiento de un equipo médico especializado, procesos claros y un seguimiento cuidadoso durante todo el estudio. Tu bienestar, tu seguridad y tus derechos son siempre nuestra prioridad.
80 años de trayectoria de SURA

Procesos integrales y confiables

Equipo experto y altamente calificado

Tecnología de punta y herramientas de recolección y análisis de grandes cantidades de datos.

Ten en cuenta
Diligencia el formulario y nos comunicaremos contigo cuando haya una investigación que se ajuste a ti.
Derechos de los voluntarios
1
Al participar en un ensayo clínico tienes derecho a:
- Recibir una copia del consentimiento informado y a que SURA garantice la privacidad y confidencialidad de tu información y de tu estado de salud.
- Recibir información clara y completa sobre el estudio, incluyendo su propósito, duración, procedimientos, posibles efectos secundarios, riesgos y beneficios.
- Hacer todas las preguntas que consideres necesarias y recibir respuestas comprensibles antes y durante el estudio.
- Decidir libremente si deseas participar y retirarte en cualquier momento, sin que esto afecte tu atención médica habitual.
- Recibir atención médica oportuna y seguimiento durante el estudio, priorizando siempre tu bienestar y seguridad.
Responsabilidades de los voluntarios
2
Al participar en un ensayo clínico, es importante que tengas en cuenta las siguientes responsabilidades:
- Cumplir con los horarios y fechas establecidos para exámenes, procedimientos y consultas del estudio.
- Seguir las indicaciones del equipo médico, incluyendo la toma de medicamentos del estudio o el uso adecuado de dispositivos médicos, según corresponda.
- No suspender ni modificar tratamientos sin informar previamente al equipo de investigación.
- Informar de manera oportuna y honesta cualquier síntoma, cambio en tu estado de salud o evento que ocurra durante el estudio.
- Comunicar con anticipación cualquier dificultad para cumplir con los compromisos relacionados con el ensayo clínico.
Responsabilidades del Comité de Ética
3
Recibir toda la información del estudio, incluidos los efectos secundarios del tratamiento, riesgos y beneficios.
- Verificar que el documento de consentimiento informado sea claro y contenga todo lo que necesitan saber los voluntarios para tomar su decisión de participar con total libertad.
- Velar por la confidencialidad de la información.
- Hacer seguimiento a los eventos o situaciones contraproducentes que se presenten por el uso del producto de investigación.
¡Con tu apoyo podremos mejorar la salud de muchos pacientes!

¿Qué sigue después de postularte a un estudio clínico?
-
Cuando haya una investigación de la cual puedas hacer parte, nos comunicaremos contigo para confirmar tu decisión
-
Podrás ser invitado a un centro de investigación para realizarte un chequeo médico y recibir más información sobre los siguientes pasos.
¿Qué sigue después de postularte a un estudio clínico?
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Cuando haya una investigación de la cual puedas hacer parte, nos comunicaremos contigo para confirmar tu decisión
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Podrás ser invitado a un centro de investigación para realizarte un chequeo médico y recibir más información sobre los siguientes pasos.


