Nuestro propósito​

Innovación genómica y analítica avanzada

Combinamos la innovación de la medicina genómica con la analítica avanzada e inteligencia artificial para transformar la gestión del riesgo y la salud integral de las personas.

Enfoque multidisciplinario

Nos permite escuchar la voz de la ciencia y traducirla en soluciones personalizadas y precisas para cada especialidad médica.

Nuestros datos

0

mil

Casos analizados

0

mil

Análisis de cáncer

0

mil

Exomas humanos

0

cientos

Genomas analizados

0

días

Entrega de resultados

Conoce nuestro portafolio clínico por especialidades médicas 

La medicina genómica es una herramienta diagnóstica que permite abordar enfermedades raras y hereditarias de manera más precisa. A través del portafolio genómico de SURA, estos desarrollos están disponibles para diferentes especialidades médicas, acercando soluciones personalizadas y efectivas.
Operación
Alergología

Descarga

Operación
Cardiología

Descarga

Operación
Dermatología

Descarga

Operación
Endocrinología

Descarga

Operación
Fisiatría

Descarga

Operación
Gastroenterología

Descarga

Operación
Hemato-Oncología

Descarga

Operación
Hepatología

Descarga

Operación
Inmunología

Descarga

Operación
Medicina interna

Descarga

Operación
Nefrología

Descarga

Operación
Neumología

Descarga

Operación
Neurología

Descarga

Operación
Neuropediatría

Descarga

Operación
Oftalmología

Descarga

Operación
Ortopedia-Ortopedia infantil

Descarga

Operación
Otorrino-laringología

Descarga

Operación
Pediatría

Descarga

Operación
Urología pediátrica

Descarga

Nuestras tecnologías

NGS

  • Genoma humano
  • Exoma completo
  • Exoma clínico dirigido
  • Paneles de cáncer hereditario
  • Microbioma
  • Paneles somáticos para diferentes tipos de cáncer
  • Biopsia líquida 

Sanger

  • Mutación puntual
  • Expansión de tripletas: Ataxia de Friedreich, Estudio molecular Fra
    xe, Síndrome del cromosoma X frágil
     

 

 

MicroArrays

  • Completo
  • Farmacogenómica

     

 

 

 

 

 

MLPA

  • BRCA1
  • BRCA2
  • SMN1
  • SMN2
  • DMD


     

 

Amplificación y detección de ADN en tiempo real

Amplificación y detencción de ADN en tiempo real, proporcionando datos cuantitativos precisos.

 

 

 

Si estás interesado en alguno de nuestros servicios

Déjanos tus datos y nuestros asesores se pondrán en contacto contigo. 

Tamizaje neonatal

Ver más

Futuros padres

Contáctanos

Muerte súbita

Contáctanos

Extracción y cuantificación de ADN genómico

Futuros padres

Servicio de análisis de fragmentos ADN

 Cuantificación de ADN genómico

Más información

Servicio de secuenciación NGS

Más información

Servicio de análisis de fragmentos ADN

Más información

Servicios técnicos

Impulsamos la investigación científica con soluciones genómicas innovadoras y accesibles con aplicación para el bienestar humano.

 

  • Fase preanalítica tumoral​
  • Extracción de ácidos nucleicos​
  • Construcción de librerías​
  • Análisis de fragmentos​
  • Secuenciación NGS​
  • Genotipificación por Microarray y Sanger​
  • Estudio de deleciones y duplicaciones ​

Servicios de secuenciación y genotipificación

Impulsamos la investigación científica con soluciones genómicas innovadoras y accesibles con aplicación para el bienestar humano.

 

  • Secuenciación de DNA, RNA y proteínas​
  • Secuenciación genómica y postgenómica​
  • Genotipificación de regiones especificas por secuenciación Sanger, MLPA y Microarray​

 

Enfoque en tecnologías

Impulsamos la investigación científica con soluciones genómicas innovadoras y accesibles con aplicación para el bienestar humano.

 

  • Resolvemos preguntas con nuestros datos y optimizamos tamaños de muestra, potenciamos investigaciones.

Nuestro rendimiento diagnóstico

Impulsamos la investigación científica con soluciones genómicas innovadoras y accesibles con aplicación para el bienestar humano

 

  • Exoma ​
  • Exoma clínico dirigido​
  • Panel de cáncer hereditario​